Découvrez Mike et sa famille, sous la plume de sa maman Emilie Weight.
Familiarisez-vous avec cette famille extraordinaire, dont le quotidien est rythmé par la particularité du fils ainé, porteur du syndrome de l’X Fragile.
Mais quel bonheur de pouvoir enfin vous dévoiler la couverture de cette bande dessinée sur laquelle je travaille depuis des mois et des mois (en réalité même depuis trois ans).
La fierté que je ressens d’avoir pu contribuer à ce que cette belle histoire puisse voir le jour auprès du grand public !
Une histoire vraie. L’histoire d’une famille avec un membre extraordinaire, d’une mère avec un fils qui lui donne la force de déplacer des montagnes, d’un garçon qui vous fera changer au fur et à mesure que vous le connaîtrez.
Moi j’ai changé en faisant cette BD. Changé de regard, changé mon cœur.
Vous pouvez vraiment partager le plus possible si vous êtes d’accord. Pour être plus fort que l’algorithme des réseaux, pour rendre le plus visible possible ce livre qui est un outil de sensibilisation vraiment important. Merci
Et si nous changions notre regard sur le handicap mental ? Et si nous y voyions enfin la richesse et la chance ?
En cette journée mondiale de la trisomie 21, je nous souhaite à tous d’avoir le cadeau, un jour, de pouvoir côtoyer une personne T21 et de réapprendre à ses côtés la sincérité des émotions, la générosité qui vient du cœur, le sourire en abondance et le retour à l’essentiel.
Pour un monde un peu meilleur que celui d’hier, pour mettre sa petite pierre à l’édifice, pour être de ceux qui veulent bouger les lignes : un petit partage et le message se propage ! 💞
Ce matin je vous montre un nouveau petit extrait de la BD que je suis en train de finaliser et qui sortira en août prochain 🥰
L’histoire de Mike, racontée par sa maman Emilie Weight. Bientôt nous vous dévoilerons le titre et la couverture, j’avoue j’ai hâte 😍
Je suis super fière d’avoir pu illustrer une histoire aussi belle, émouvante, et qui fait passer des valeurs que j’aime tant. L’histoire d’une famille atypique, d’une mère humble et courageuse, d’un enfant extraordinaire 💜💜💜
Partagez si vous le voulez, plus on en parle, plus les lignes bougent ! 💪
Les amis, aujourd’hui je suis super heureuse de vous dévoiler un petit extrait de la bande dessinée que je suis en train de faire. C’est une histoire vraie, une histoire de famille sublime, bienveillante et pleine d’amour. Une histoire qui fait bouger les lignes.
Je suis dans la dernière ligne droite. Je dois tout rendre dans un mois. Elle sortira à la rentrée 2023 aux éditions Leduc. Je l’aime de tout mon coeur parce qu’elle sensibilise sur des sujets et des valeurs qui me prennent aux tripes.
Là je vous en livre une bribe mais avant sa sortie je vous la présenterai en bonne et due forme. Vous allez l’aimer très fort vous aussi, j’en suis certaine. J’espère que ces quelques cases vous donneront déjà envie d’en savoir plus.
Au fil de toutes ces années pendant lesquelles vous m’avez confié vos témoignages lors de la réalisation de vos portraits de famille, j’ai été fortement sensibilisée à ce qui vous faisait souffrir.
Dans le premier extrait, Roxane s’écroule dans les bras de sa maman en lui expliquant que non, elle ne peut pas tourner la page, non elle n’a pas plein de belles choses à vivre. Ce n’est pas ce qu’elle a besoin d’entendre. Elle veut parler de son petit bébé garçon, elle veut dire son prénom, elle a besoin qu’on reconnaisse son existence, qu’on n’oublie pas.
Dans le second extrait, Charles et Roxane se rendent sur la tombe de leur petit ange pour lui annoncer la grande nouvelle : il va être grand frère ! Mais l’enfant qui arrive après l’ange ne le remplacera jamais. Il s’ajoute à cette famille qui existe déjà, il complète la fratrie.
J’espère que ces deux petites graines semées au vent de vos partages germeront dans les cœurs de ceux qui ne savent pas.
C’est une maladie génétique causée par l’endommagement du chromosome X (pour le dire de façon très résumée) et est la deuxième cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21.Elle peut entrainer un retard cognitif moyen ou sévère et touche davantage les garçons que les filles. 👦👩
Pourquoi j’en parle aujourd’hui ? Parce que j’ai été sensibilisée il y a quelques temps par Emilie Weight, une maman dont le fils Mike a cette différence et qui donne de son temps pour la valorisation du handicap mental comme une force dans notre société. 💪
Est-ce que j’ai eu honte de n’avoir jamais eu vent de cette maladie ? Oui ! Comment cela se fait-il qu’elle soit si méconnue ? Cela en dit long sur notre ouverture au handicap, et sur ce que doivent endurer les parents de ces enfants pour ouvrir les portes de notre société ! 😫
Aujourd’hui, peut-être que comme moi vous découvrirez ce terme d’X fragile, et vous aurez envie d’en savoir plus. Parce que la différence est une richesse 🤍
Je tiens enfin entre les mains le dernier livre que j’ai illustré, qui a été écrit par Bertrand Gimonet.
Un magnifique et touchant livre jeunesse pour sensibiliser et lutter contre le SBS (syndrome du bébé secoué) et ouvrir le cœur au handicap. Une belle histoire d’amitié entre un petit garçon Tom, qui a vécu le pire et dont la vie a été bouleversée, et d’un autre petit garçon Simon, qui va aider Tom à se sentir mieux.
Ce livre a été publié en auto édition et est commandable sur toutes les plateformes classiques de livre.